As autoridades de saúde dos Estados Unidos anunciaram nesta quinta-feira (8) que realizarão ensaios clínicos para testar diversas estratégias de dosagem para a vacina contra a varíola do macaco Jynneos, em meio a discussões sobre sua eficácia.
O estudo envolverá 200 adultos com idade entre 18 e 50 anos em todo o país e é patrocinado pelo Niaid (Instituto Nacional de Alergias e Doenças Infecciosas).
A vacina Jynneos, fabricada pela Bavarian Nordic, com sede na Dinamarca, foi aprovada nos Estados Unidos para a prevenção da varíola e da varíola do macaco em pessoas com 18 anos de idade ou mais.
Mas enquanto homens que fazem sexo com homens, o grupo de maior risco, são encorajados a se vacinar, não há certeza sobre a eficácia desse imunizante.
O novo ensaio não foi projetado para produzir uma estimativa de eficácia, mas sim para medir a resposta imune de diferentes níveis de dosagem e métodos de administração.
“O teste da vacina Jynneos do Niaid fornecerá informações importantes sobre a imunogenicidade, segurança e tolerabilidade de abordagens alternativas de dosagem que expandiriam o atual suprimento de vacinas”, declarou o diretor do Niaid, Anthony Fauci, em comunicado.
A vacina é baseada em um vírus atenuado que é modificado para que não possa se replicar e é administrada em duas doses com 28 dias de intervalo.
Um primeiro grupo de voluntários será inoculado por via subcutânea e um segundo receberá injeções por via intradérmica, ou seja, entre as camadas da pele.
Essa última estratégia visa ampliar a disponibilidade de vacinas, pois utiliza um quinto da dose-padrão.
Um terceiro grupo também receberá injeções intradérmicas, mas com metade do nível de dosagem do segundo grupo.
Os cientistas vão avaliar as respostas imunes de pico e comparar os efeitos colaterais entre os membros dos vários grupos.
O governo do presidente Joe Biden aposta fortemente na vacina Jynneos para conter a propagação da varíola do macaco, que infectou mais de 20.000 pessoas nos Estados Unidos desde maio.
Fonte – R7
