A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta quarta-feira, 24, que recebeu o pedido de uso emergencial da vacina contra a Covid-19 da farmacêutica Janssen, empresa do grupo Johnson & Johnson. O imunizante é o único que requer somente uma dose por pessoa.
A agência informou que iniciou a triagem dos documentos enviados pela companhia, processo que ocorrerá durante as próximas 24 horas. Caso esteja faltando algum dado importante, a agência poderá pedir informações diretamente ao laboratório.
A meta da agência é fazer a análise do uso emergencial em até sete dias úteis. No Brasil, duas vacinas já obtiveram o registro definitivo pela Anvisa para aplicação na população, a da Pfizer e a da AstraZeneca/Oxford.
A CoronaVac, em produção pelo Instituto Butantan, recebeu apenas a autorização para uso emergencial. As vacinas da Pfizer e da Janssen já foram aprovadas também pela Organização Mundial de Saúde (OMS) para uso emergencial.
Fonte: A Tarde
